祝贺我公司全部非无菌产品通过新版药品GMP认证

2017-05-27

    通过全体员工的精心准备和实施,公司于2015年11月底,顺利通过了江苏省药品认证中心专家组的严格认证检查。我公司两个非无菌原料药车间全部非无菌产品符合新版药品GMP认证要求,标志着我公司产品质量体系跨入与国际标准接轨的门槛。确保了我公司所有非无菌产品在2015年年底前通过新版药品GMP认证的国家政策要求,为公司下一步发展打下良好的基础。公司注重产品的内在质量,GMP要求始终贯穿生产全过程。主要产品盐酸雷尼替丁销售量国内领先。并且2006年11月通过日本DMF注册(注册号为:218MF10877),成为合格的日本原料药外国制造商。标志着我公司盐酸雷尼替丁成为国内**成功出口日本高端市场的产品。2009年5月19-21日在接受了3天日本检察官的严格检查后,公司顺利通过日本厚生劳动省PMDA的GMP检查,为大规模实现日本市场销售铺平道路。

  无菌原料药美洛西林钠、阿洛市场占有率,应占国内该品市场主要地位。其它一些特色小品种如卡络磺钠、盐酸甲氯芬酯等在国内原料药销售市场也占主导地位。
  公司更注重可持续发展,在取得经济效益的同时兼顾社会效益。公司投入大量财力物力致力于环境保护。 新建污水处理装置,满足两厂的生产污水处理,以确保与国家政策相符,实现稳定持续的发展。在市环保局环境行为评级活动中取得“蓝色”指标,达到化工类企业的最高要求。
   在未来的产品研发方面我们将依托现有车间平台,不断开发出适应市场需求的产品,形成良性循环,把企业做强做大,成为国内品种门类齐全的高品质原料药生产基地,为国内外用户提供更多高品质的产品。

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